美国药监和Cardinal健康公司召回Alaris泵

　　美国FDA近期和Cardinal健康公司发出公告，召回2007年9月27日前生产的全部8100型Alaris泵组件(以前称为Medley泵组件)。这次的召回涉及46个国家。

　　此次召回是因为在装置中可能有组合不正确的封闭式弹簧(有弯曲的、破损的、嵌套的或缺失的)。 组合不正确的弹簧能导致过量的输注液体，以致病人发生严重不良反应或死亡。

　　FDA称，过量的液体输注很难被发现，因为这种错装的弹簧间歇地工作，并且没有警告或提示过量输注液体。详情见厂家发布的新闻公报(受影响设备的序列号)。